| 質(zhì)量等級 | 包裝(采購量區(qū)間) | 價格 | 庫存 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 5mg | 面議 | 5 |
| ≥98% | 10mg | 面議 | 10 |
| ≥98% | 20mg | 面議 | 20 |
C3H4O4
| 化學(xué)文摘號 | 141-82-2 | ||
| PubChem 編號 | 867 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C3H4O4 | 分子量 | 104.06 |
| 化合物類型 | N/A | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學(xué)名稱 | 丙二酸 | ||
| SMILES | C(C(=O)O)C(=O)O | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)InChIKey | 奧福布萊烏爾布茨索夫-烏夫法奧伊薩-N | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)InChI | InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數(shù)月。 我們建議您當(dāng)天配制和使用該溶液。但是，如果測試計劃需要，可以提前配制原液，并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下，原液可以保存數(shù)月。 使用前，我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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| 關(guān)于包裝 | 1. 產(chǎn)品包裝在運輸過程中可能會被顛倒，導(dǎo)致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產(chǎn)品，請以 500xg 的速度離心，使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據(jù)客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 9.6098 毫升 | 48.0492 毫升 | 96.0984 毫升 | 192.1968 毫升 | 240.246 毫升 |
| 5 毫米 | 1.922 毫升 | 9.6098 毫升 | 19.2197 毫升 | 38.4394 毫升 | 48.0492 毫升 |
| 10 毫米 | 0.961 毫升 | 4.8049 毫升 | 9.6098 毫升 | 19.2197 毫升 | 24.0246 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1922 毫升 | 0.961 毫升 | 1.922 毫升 | 3.8439 毫升 | 4.8049 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0961 毫升 | 0.4805 毫升 | 0.961 毫升 | 1.922 毫升 | 2.4025 毫升 |
| *注：如果您在實驗過程中，需要對樣品進行稀釋，以上稀釋數(shù)據(jù)僅供參考，一般在較低的濃度下即可獲得較好的溶解性 | |||||
含降冰片二烯和四環(huán)烷部分的能量富勒烯的合成及性質(zhì)。[Pubmed：29533625 ]
Jg Chem. 2018 年 4 月 6 日；83(7):4160-4166。
首次通過富勒烯 C60 與丙二酸的單四環(huán)酯和雙四環(huán)酯的反應(yīng)合成了高能的亞甲基富勒烯。在催化量的 Cu、Pd 和 Pt 鹽或復(fù)合物或 SiO2 存在下，新雜化分子的四環(huán)烷部分中的 CC 鍵斷裂，并伴有放熱。
神經(jīng)保護作用的 e,e,e-甲烷富勒烯 (60)-63-三丙二酸 [C3] 在小鼠和靈長類動物中的藥代動力學(xué)和毒理學(xué)。[Pubmed：29520718 ]
Eur J Drug Metab Pharmacokinet。2018 年 10 月；43(5):543-554。
背景和目標(biāo)：富勒烯基化合物是一類新型分子，正在開發(fā)用于各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，僅在過去 4 年中，該領(lǐng)域就有近 1000 篇出版物。其中一種化合物，e,e,e-亞甲基富勒烯 (60)-63-三丙二酸(指定為 C3)，是一種強效的催化超氧化物歧化酶模擬物，已在包括帕金森病獼猴在內(nèi)的多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病動物模型中顯示出神經(jīng)保護作用。本研究旨在表征其在小鼠和猴子中的毒性和藥代動力學(xué)。方法：為了評估小鼠的藥代動力學(xué)，我們合成了 (14)C-C3，并通過各種給藥途徑（包括口服）給小鼠給藥。為了評估靈長類動物的潛在毒性，對用 C3（3 或 7 mg/kg/天）治療 2 個月的猴子進行了連續(xù)血液研究和心電圖 (ECG)。結(jié)果和結(jié)論：C3 的血漿半衰期為 8.2 +/- 0.2 小時，組織分布廣泛，包括大腦吸收。該化合物通過肝臟和腎臟排泄清除。C3 非常穩(wěn)定，即使治療 7 天后化合物的代謝也很小。小鼠單次腹膜內(nèi)注射的 LD50 為 80 mg/kg，持續(xù)給藥為 > 30 mg/kg/天；治療劑量為 1-5 mg/kg/天。對于靈長類動物，沒有發(fā)現(xiàn)腎臟、肝臟、電解質(zhì)或血液學(xué)異常的證據(jù)，連續(xù) ECG 顯示心臟電活動沒有改變。因此，具有治療效果的 C3 劑量在治療 2 年（小鼠）或 2 個月（非人類靈長類動物）后似乎耐受性良好。
口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系的代謝特征依賴于轉(zhuǎn)移性細(xì)胞對脂質(zhì)代謝的更高需求。[Pubmed：29456966 ]
Front Oncol.2018 年 2 月 2 日；8:13。
腫瘤細(xì)胞受到廣泛的選擇壓力。由于施加的壓力，存活細(xì)胞的亞群表現(xiàn)出反映代謝重編程的個體生化表型。本研究旨在研究表現(xiàn)出越來越大的轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞的代謝參數(shù)。通過 (1)H NMR（核磁共振）光譜分析了舌成纖維細(xì)胞和來自表現(xiàn)出越來越大的轉(zhuǎn)移潛能的人類舌鱗狀細(xì)胞癌譜系的細(xì)胞系（SCC9 ZsG、LN1 和 LN2）的細(xì)胞提取物中的代謝物。還通過基于內(nèi)源性 NADH 的自發(fā)熒光的熒光壽命成像顯微鏡（FLIM）非侵入性方法檢查了活的完整細(xì)胞。細(xì)胞系可重復(fù)地表現(xiàn)出不同的代謝特征，這通過光譜的偏最小二乘判別分析（PLS-DA）得到證實。測量完整細(xì)胞系中內(nèi)源性游離和結(jié)合 NAD(P)H 相對濃度表明 ZsG 和 LN1 細(xì)胞在能量代謝方面表現(xiàn)出高度異質(zhì)性，表明細(xì)胞會根據(jù)微環(huán)境的組成在糖酵解和氧化代謝之間振蕩。然而，LN2 細(xì)胞似乎對氧化狀態(tài)的貢獻更大，顯示出較低的 NAD(P)H 游離/結(jié)合比。能量代謝、線粒體生理學(xué)和增殖測定的功能實驗表明，所有譜系都表現(xiàn)出相似的能量特征，盡管采用不同的生物能量學(xué)策略來應(yīng)對代謝需求。這些差異化功能也可能促進轉(zhuǎn)移。我們認(rèn)為脂質(zhì)代謝與侵襲性增加有關(guān)，這是由于丙二酸、甲基丙二酸、n-乙酰和不飽和脂肪酸 (CH2)n 的積累與轉(zhuǎn)移潛能進展同時發(fā)生，從而表明 NAD(P)H 反映了脂質(zhì)分解代謝/合成代謝途徑。
關(guān)于用于基因傳遞的具有不同接頭的陽離子脂質(zhì)的綜述。[Pubmed：29454463 ]
Adv Colloid Interface Sci. 2018 年 3 月；253：117-140。
陽離子脂質(zhì)是DNA、RNA和許多其他治療性分子的遞送工具之一，由于其易于設(shè)計、合成和表征而特別具有吸引力。大多數(shù)陽離子脂質(zhì)都具有陽離子頭部基團和疏水部分的共同結(jié)構(gòu)，并且兩個結(jié)構(gòu)域之間有連接鍵。連接鍵是決定陽離子脂質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性和生物降解性的重要因素，并進一步?jīng)Q定其轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性。根據(jù)連接鍵的結(jié)構(gòu)，陽離子脂質(zhì)可分為許多類型，例如醚、酯、酰胺、氨基甲酸酯、二硫化物、尿素、酰腙、磷酸鹽和其他不常見類型（肉堿、乙烯基醚、縮酮、谷氨酸、天冬氨酸、丙二酸二酰胺和二羥基苯）。本文綜述了關(guān)于連接鍵性質(zhì)（如連接基團的結(jié)構(gòu)和方向）和密度（如連接基團的間距和數(shù)目）的研究成果，旨在提高陽離子脂質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性、生物降解性、轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性，從而克服體外和體內(nèi)轉(zhuǎn)染的關(guān)鍵障礙。
通過連續(xù)羰基保護策略進行迭代聚酮化合物合成。[Pubmed：29509410 ]
Jg Chem. 2018 年 4 月 6 日；83(7):4279-4285。
為了解決保護 β-多羰基化合物的困難，展示了一種連續(xù)保護延長羰基的方法。通過使用 O 保護的肟官能團逐步形成異惡唑環(huán)，用丙二酸半硫酯對羧酸進行迭代鏈延長，然后保護所得的 β-酮硫酯。根據(jù)此程序合成了 Yangonin 和異櫻花素。
溫和條件下鐵催化烯烴氫甲?；篎e(II)催化過程的證據(jù)。[Pubmed：29526081 ]
J Am Chem Soc.2018 年 3 月 28 日；140(12):4430-4439。
地球上儲量豐富的第一排過渡金屬為稀有和貴金屬提供了一種廉價且可持續(xù)的替代品。然而，在催化中使用第一排金屬需要苛刻的反應(yīng)條件，活性有限，并且無法容忍功能團。本文報道了一種在溫和條件下高效的鐵催化烯烴加氫甲?；椒?。該方案在 100 攝氏度以下的 10-30 巴合成氣壓力下運行，利用現(xiàn)成的配體，并適用于一系列烯烴。因此，在三苯基膦存在下，鐵前體[HFe(CO)4](-)[Ph3PNPPh3](+) (1)催化1-己烯(S2)、1-辛烯(S1)、1-癸烯(S3)、1-十二烯(S4)、1-十八烯(S5)、三甲氧基(乙烯基)硅烷(S6)、三甲基(乙烯基)硅烷(S7)、腰果酚(S8)、2,3-二氫呋喃(S9)、烯丙基丙二酸(S10)、苯乙烯(S11)、4-甲基苯乙烯(S12)、4-iBu-苯乙烯(S13)、4-tBu-苯乙烯(S14)、4-甲氧基苯乙烯(S15)、4-乙酰氧基苯乙烯(S16)、4-溴苯乙烯(S17)、4-氯苯乙烯(S18)的氫甲酰化， 4-乙烯基苯甲腈 (S19)、4-乙烯基苯甲酸 (S20) 和烯丙基苯 (S21) 以良好至優(yōu)異的產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醛。電子給體和吸電子取代基均可耐受，并且 S11-S20 獲得了優(yōu)異的轉(zhuǎn)化率。值得注意的是，添加 1 mol % 乙酸可促使反應(yīng)在 16-24 小時內(nèi)完成。詳細(xì)的機理研究表明，原位形成了鐵-二氫化物復(fù)合物 [H2Fe(CO)2(PPh3)2] (A) 作為活性催化物質(zhì)。循環(huán)伏安法研究進一步支持了這一發(fā)現(xiàn)，并建立了 Fe(0)-Fe(II) 物質(zhì)的中介性。結(jié)合實驗和計算研究，支持存在鐵-二氫化物作為催化劑靜止?fàn)顟B(tài)，然后遵循基于 Fe(II) 的催化循環(huán)生成醛。
NaLu80-xGdxF4：Yb18(3+)/Er2(3+)(Tm(3+))上轉(zhuǎn)換納米粒子的一步合成用于體外細(xì)胞成像。[Pubmed：29525097 ]
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl.2018 年 5 月 1 日；86：56-61。
上轉(zhuǎn)換納米粒子 (UCNPs) 具有一種獨特的光致發(fā)光 (PL) 類型，其中低能量激發(fā)通過多光子吸收過程轉(zhuǎn)換為高能量發(fā)射。在這項工作中，我們使用一種簡便的一步水熱法促進水溶性合成了涂有丙二酸( MA) 的 NaLuGdF4:Yb(3+)/Er(3+)(Tm(3+)) UCNPs。掃描電子顯微鏡圖像和 X 射線衍射圖案顯示球形 UCNPs 平均尺寸約為 80nm，結(jié)晶于立方 NaLuF4 結(jié)構(gòu)中。利用傅里葉變換紅外光譜法考慮了立方 UCNP 的特征振動。基于 PL 研究，我們確定了 Gd(3+) 摻雜的最佳濃度。通過磁化測量的結(jié)果討論了上轉(zhuǎn)換 PL 強度對 Gd(3+) 濃度的依賴性，這與 Gd(3+) 離子的耦合/解耦合有關(guān)。特別是，我們的研究表明，羧基官能化的 NaLuGdF4:Yb(3+)/Er(3+)(Tm(3+)) UCNPs 對 HeLa 細(xì)胞具有相對較高的細(xì)胞存活率
