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甲苯咪唑(31431-39-7)

CAS NO:
31431-39-7
純 度:
99%
規(guī) 格:
25/桶kg
價(jià) 格:
洽談
 
馬上詢價(jià)

基本信息

  • 甲苯咪唑
  • 31431-39-7
  • 二苯酮咪胺酯;安樂士;(5-苯甲酰-1-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯
  • C16H13N3O3

  • 295.30
  • mebendazole
  • 250-635-4
  • 1.388g/cm3
  • VERMOX;ANTIOX;(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester
  • 288.5°C
  • 436.98°C (rough estimate)

詳細(xì)信息

廣譜驅(qū)蟲藥 甲苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥,有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用,對(duì)蟲體的β-微管蛋白有很強(qiáng)的親和力,在很低濃度下就能與之結(jié)合,可通過影響蟲體糖類的代謝和相關(guān)能量的生成抑制其微管的聚合,引起蟲體表皮或腸細(xì)胞的消失,可選擇性與不可逆性地抑制蟲體從腸道內(nèi)攝取葡萄糖和其他營(yíng)養(yǎng)成份,最后導(dǎo)致蟲體死亡。適用于治療人體和動(dòng)物體因鞭蟲、蟯蟲、鉤蟲、絳蟲、糞類圓線蟲、蛔蟲等單種或多種蠕蟲引起的感染,但對(duì)包蟲病無(wú)效。
甲苯達(dá)唑也是一種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑,可抑制線粒體內(nèi)延胡索酸還原酶,減少葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),從而影響ATP的產(chǎn)生。
甲苯達(dá)唑混懸液可抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝取,導(dǎo)致蟲體內(nèi)貯存的糖原耗竭,使蟲體三磷酸腺苷形成減少,但并不影響宿主血中葡萄糖水平。超微結(jié)構(gòu)觀察,甲苯達(dá)唑混懸液可引起蟲體被膜細(xì)胞及腸細(xì)胞胞漿中微管變性,使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚,產(chǎn)生運(yùn)輸堵塞、胞漿溶解,吸收細(xì)胞完全變性,從而引起蟲體死亡。
藥物相互作用 與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,能抑制甲苯達(dá)唑的代謝,使血藥濃度升高。
與苯妥英或卡馬西平等誘導(dǎo)肝微粒體酶藥物合用,??加快甲苯達(dá)唑混懸液代謝,使血藥濃度降低。
用法與用量 口服甲苯達(dá)唑混懸液
成人常用量
治療蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲?。阂淮?ml,一日2次,連服3日。2周和4周各重復(fù)用藥1次。
治療蟯蟲?。阂淮?ml,一日1次,連服3日。2周和4周各重復(fù)用藥1次。
治療絳蟲、糞類圓線蟲?。阂淮?ml,一日2次,連服3日。
小兒
4歲以上的兒童應(yīng)用成人劑量;4歲以下者用量減半。
治療魚類指環(huán)蟲病、偽指環(huán)蟲病、三代蟲病等單殖吸蟲類寄生蟲病。
將本品加2000倍水稀釋均勻后潑灑青魚、草魚、鰱、鳙、鱖、桂花魚 每畝每米水體用67~100g原藥。歐洲鰻、美洲鰻 每畝每米水體用167~334g原藥,病情嚴(yán)重可加倍使用。
不良反應(yīng) 極少數(shù)病人有惡心、腹部不適、腹痛、腹瀉等。尚可發(fā)生乏力、皮疹,罕見剝脫性皮炎、全身脫毛癥、血嗜酸性粒細(xì)胞增多,均可自行恢復(fù)正常。嚴(yán)重不良反應(yīng)多發(fā)生于劑量過大、用藥時(shí)間過長(zhǎng)、間隔時(shí)間過短時(shí)。
化學(xué)性質(zhì) 白色至淡黃色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,無(wú)味。熔點(diǎn)288.5℃。溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油,不溶于水。不吸濕,在空氣中穩(wěn)定。
用途 作為驅(qū)蟲藥,對(duì)動(dòng)物腸胃線蟲有效??苫煊陲暳鲜褂谩?/td>
用途 驅(qū)腸蟲藥、對(duì)蛔、曉、鞭、鉤蟲等多種腸道蠕蟲均有療效,為首選抗鞭蟲藥物。
用途 抗蠕蟲藥,為高效廣譜驅(qū)腸蟲藥,用于蟯、蛔、鞭、絳、鉤、類圓線蟲病的治療。
生產(chǎn)方法 將4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亞砜氯化,在三氯化鋁催化下與苯縮合,再經(jīng)胺化、還原得到3,4-二氨基二苯甲酮,然后經(jīng)環(huán)合制成甲苯達(dá)唑。也可將3,4-二氨基二苯甲酮鹽酸鹽加入由S-甲基異硫脲硫酸鹽、氯甲酸甲酯、氫氧化鈉反應(yīng)得到的混合物中,再加入醋酸鈉,在85℃反應(yīng)45min,亦可制得甲苯達(dá)唑。
生產(chǎn)方法 以鄰二氯苯和苯甲酰氯為原料,經(jīng)縮合、氨化、環(huán)合而得。
將鄰二氯苯、苯甲酰氯、無(wú)水三氯化鋁混合,于130-135℃下攪拌反應(yīng)4h。稍冷后傾倒入稀鹽酸中,過濾、水洗至中性,得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于鹽酸,加活性炭回流脫色0.5h。脫色液冷卻至10℃以下。過濾后干燥得2,4-二氯二苯甲酮。收率70%。
將2,4-二氯二苯甲酮、氯化亞銅、氯化鎂、氨水在高壓釜中,200-210℃和5-6MPa下反應(yīng)15h。冷卻至40-50℃后過濾,濾餅溶于稀鹽酸,加入活性炭脫色(80℃,0.5h)。脫色液冷卻至10℃,析出結(jié)晶。經(jīng)過濾、干燥得3,4-二氨基二甲苯酮鹽酸鹽,收率65%。再與氰氨基甲酸甲酯環(huán)合得產(chǎn)品。
別名 (5-苯甲酰-1-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;二苯酮胍甲酯;甲苯達(dá)唑;甲苯咪唑;5-苯甲醯-2-苯并咪唑胺甲酸甲酯;甲苯噠唑;印楝油;甲苯咪唑(甲苯噠唑)
英文別名 r17635;telmin;vermicidin;vermirax;vermox;verpanyl;(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester;CHEMBRDG-BB5250893
公司信息

湖北凱莫生物科技有限公司

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