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環(huán)胞霉素A(59865-13-3)

現(xiàn)現(xiàn)貨供應(yīng) 免費樣品
CAS NO:
59865-13-3
純 度:
99%
規(guī) 格:
1kg鋁箔袋/氟化瓶,10kg鋁聽/紙箱,25kg紙板桶/編織袋/塑料桶
價 格:
1.0元 - 25.0元
 
馬上詢價

價格信息

質(zhì)量等級 包裝(采購量區(qū)間) 價格 庫存
99% 1kg鋁箔袋/氟化瓶 1.00元 100
99% 10kg鋁聽/紙箱 10.00元 100
99% 25kg紙板桶/編織袋/塑料桶 25.00元 100

基本信息

  • 環(huán)孢素
  • 59865-13-3
  • 環(huán)孢菌素A;環(huán)孢素A
  • C62H111N11O12

  • 1202.62
  • ciosporin
  • 200-835-2
  • 1.016 g/cm3
  • cyclosporine;cyclosporine A;cyclosporin A;cyclosporin;sandirnmum(e);neoral;Lo-27400;CsA
  • 736.3 °C
  • 148-151°C
  • 1293.8oC at 760 mmHg

詳細(xì)信息


服務(wù)體系

1. 環(huán)胞霉素A為本公司優(yōu)勢產(chǎn)品,可申請免費樣品

2. 極速發(fā)貨,高效助力生產(chǎn)

3. 品質(zhì)保證,穩(wěn)定供應(yīng)

4. 支持驗收后付款

用途
59865-13-3
環(huán)胞霉素A
參數(shù)數(shù)值
別名
熔點 148-151°C
沸點 838.63°C (rough estimate)
比旋光度 D20 -244° (c = 0.6 in chloroform); D20 -189° (c = 0.5 in methanol)
密度 0.9913 (rough estimate)
折射率 1.6500 (estimate)
閃點 87℃
儲存條件 2-8°C
溶解度 ethanol: 30 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性 Soluble in dimethyl sulfoxide ethanol. Insoluble in water.
Merck 14,2752
BRN 3647785
CAS 數(shù)據(jù)庫59865-13-3(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyclosporin A(59865-13-3)
英文別名
免疫抑制劑環(huán)孢菌素是由某些絲孢綱(Hyphomycetes) 真菌如光澤柱孢菌(Cylindrocarpon lucidum)和膨大彎頸霉(Tolypocladium inflatum)的培養(yǎng)液中分離出的一種親脂性環(huán)狀多肽化合物,20世紀(jì)80年代作為免疫抑制劑已在世界范圍內(nèi)被廣泛應(yīng)用,現(xiàn)用于多種組織、器官移植預(yù)防排斥反應(yīng)和免疫性疾病的治療。
環(huán)孢菌素一種很強(qiáng)的免疫抑制劑,可抑制細(xì)胞介質(zhì)的反應(yīng)發(fā)作,能可逆性抑制T細(xì)胞增殖,不抑制血細(xì)胞的生成,也不影響吞噬細(xì)胞功能,因此與其他抑制劑相比,具有較少誘發(fā)或加重感染的優(yōu)點,臨床上主要用于腎、肝、心、肺、骨髓移植的抗排斥反應(yīng),可與腎上腺皮質(zhì)激素合用,但不得與其他免疫抑制劑合用。還用于某些自身免疫性疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性溶血性貧血)。試用于眼色素層炎、重型再生障礙性貧血、難治性原發(fā)性血小板減少性紫癜、銀屑病等。
藥理作用環(huán)孢菌素具有可逆地選擇性地改變T淋巴細(xì)胞的功能,阻止淋巴激活素基因的轉(zhuǎn)錄,干擾原信息的傳遞,抑制白細(xì)胞介素-2、干擾素和其他免疫因子的釋放,影響體液免疫和細(xì)胞免疫,抑制NK細(xì)胞的殺傷活力; 抑制淋巴細(xì)胞在抗原或促分裂原刺激下的分化與增殖。但對骨髓無活性,對B細(xì)胞的作用也很小,在治療劑量下對粒細(xì)胞的生存也無顯著抑制作用??诜站徛煌耆瑑H4%~60%,平均為給藥量的30%; 相對生物利用度為20%~50%??诜?~8h達(dá)峰值,平均為3.5h。個體差異顯著,如相對生物利用度腎移植病人為5%~89%,肝移植病人為8%~60%。本品為脂溶性藥物,進(jìn)餐和進(jìn)食油脂食物能增加吸收。膽汁缺乏、郁滯、胃排空緩慢、胃腸蠕動增加、胰腺功能失常和脂肪痢均影響本品的吸收。
藥代動力學(xué)口服吸收不規(guī)則,且對不同個體差異大,生物利用度為30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增大而增加,在肝移植后,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結(jié)合率高達(dá)約90%,主要與脂蛋白結(jié)合??诜_(dá)峰時間為3~ 4小時,全血的濃度可為血漿的2~ 9倍,成人的血漿T1/2為 19(10~ 27)小時,而兒童僅為7(7~ 19)小時。本品在肝臟代謝,經(jīng)膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經(jīng)腎排泄,其中約0.1%仍以原形排出。
適應(yīng)證常用于多種組織器官移植的排斥反應(yīng)的預(yù)防及一些免疫性疾病的治療,亦用于腎臟病、再障性貧血、難治性潰瘍性結(jié)腸炎。在皮膚科用于頑固、難治性皮膚病,療效最好的為嚴(yán)重型銀屑病(包括尋常型、膿皰型、紅皮病型和關(guān)節(jié)病型);療效好的皮膚病包括白塞病、壞疽性膿皮病、扁平苔蘚,獲得性大皰性表皮松解癥等;具中等療效的疾病有普禿、特應(yīng)性皮炎、慢性光線性皮炎、光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增多癥、成人線狀I(lǐng)gA大皰性皮炎、天皰瘡、大皰性類天皰瘡(后兩種病需與糖皮質(zhì)激素合用)。此外,環(huán)孢菌素對系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、系統(tǒng)性硬皮病、艾滋病、魚鱗病、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤、毛發(fā)紅糠疹、泛發(fā)性稽留性肢端皮炎、掌跖膿皰病、男型脫發(fā)、白癜風(fēng)、漸進(jìn)性壞死性黃色肉芽腫、泛發(fā)性環(huán)狀肉芽腫、黏液水腫性苔蘚、丘疹性黏蛋白沉著病、甲亢等也有效。
藥物相互作用1,除糖皮質(zhì)激素外,本品應(yīng)避免與其他任何免疫抑制劑合用。
2,本品主要在肝內(nèi)代謝滅活,凡影響肝酶活性的任何藥物都影響本品的代謝,如紅霉素、交沙霉素、強(qiáng)力霉素、酮康唑、H2受體拮抗劑、鈣拮抗劑、雄激素、口服避孕藥均影響肝細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞色素P-450酶的活性,有增加???品毒性的危險。
3,卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、異煙肼、利福平等均可使本品血藥濃度降低。
4,氨基糖苷類抗生素、復(fù)方新諾明、TMP、兩性霉素B、頭孢菌素、氮芥、非甾體抗炎藥、甘露醇、呋塞米等都可增加環(huán)孢菌素的腎毒性。
5,用本品時禁用鈣劑與增鈣劑,也不可接種疫苗。
6,長期與糖皮質(zhì)激素合用可誘發(fā)糖尿病、高血壓、潰瘍病及骨質(zhì)疏松癥等,且可增加本品的毒性。
7,在用環(huán)孢菌素之前用過其他免疫抑制劑者,病人多有整體免疫力下降而易發(fā)生感染。
副作用1,腎毒性:約占13%,可有腎小球血栓、腎小管阻塞、線粒體腫脹、蛋白尿、管型尿等; 偶有高尿酸血癥、高血鉀、血清肌酐升高、尿素氮升高、少尿或無尿。
2,肝毒性:低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清堿性磷酸酶和乳酸脫氫酶升高,當(dāng)藥物血清濃度大于200ng/ml時最易發(fā)生,尤多見于原有肝炎或肝功能損害者。
3,神經(jīng)系統(tǒng):常表現(xiàn)為運(yùn)動性脊髓綜合征、小腦性共濟(jì)失調(diào)、精神錯亂、震顫、感覺異常等。
4,胃腸道反應(yīng):常見有厭食、惡心、嘔吐等。其他有反應(yīng)性高血壓、多毛癥等。靜脈給藥時,罕見有嚴(yán)重過敏反應(yīng),如胸面部潮紅、呼吸困難、哮喘、心悸等; 一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行抗休克急救。
化學(xué)性質(zhì) 從-15℃的丙酮得白色針狀結(jié)晶,熔點148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及飽和碳?xì)浠衔?。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10靜脈注射;2329,1480,>1000口服。
用途 新型免疫抑制劑。為由十一個氨基酸組成的環(huán)狀多肽物質(zhì)。它抑制體液和細(xì)胞傳遞的免疫功能,而不抑制骨髓,不減少白細(xì)胞數(shù)。能阻止對移植組織或器官的排斥作用。臨床用于腎移植,肝、肺移植及心臟移植,另外,對自身免疫疾病,以及血吸蟲病、瘧疾、糖尿病、艾滋病等有一定療效,還有抗炎癥性能。
用途 用于治療白血病、癌、腎移植、結(jié)核病等
用途 性狀:白色或類白色粉末,無臭無味。在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在醋酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定,比旋度為-182°至-192°用途:生化研究。抑制T細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)路徑
用途 抑制T細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)路徑,用于分子生物學(xué)研究。
生產(chǎn)方法 以多孢木霉菌(Tolypocladium inflatum Cams)為生產(chǎn)菌株。75L罐內(nèi)裝50L種子培養(yǎng)基,接種5×109個孢子,Ph=5.4—4.3,培養(yǎng)72h,得到一級種子液。750L發(fā)酵罐內(nèi)裝500L發(fā)酵培養(yǎng)基,種入上述一級種子液,培養(yǎng)6天,得二級種子液。4500L發(fā)酵罐內(nèi)裝3000L發(fā)酵培養(yǎng)基,發(fā)酵12天,得到環(huán)孢素發(fā)酵毒。往發(fā)酵液中加人等體積的乙酸乙酯提取,分出有機(jī)層,減壓蒸發(fā),得粗品。融化處理,可得環(huán)孢素和環(huán)孢菌素C組分,其中環(huán)孢素的產(chǎn)量約為150~200mg/L環(huán)孢菌素C約為50~100mg/L。
性狀
環(huán)孢素 A
環(huán)胞霉素A
參數(shù)數(shù)值
安全說明
環(huán)胞菌素;環(huán)孢菌素;環(huán)孢素;環(huán)胞霉素A;環(huán)胞霉素A;抗生素S;環(huán)孢素A;環(huán)孢菌素,環(huán)孢素,抗生素S7481F1,環(huán)孢多肽A,環(huán)孢靈,出地明;環(huán)孢素
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參數(shù)數(shù)值

倉儲物流

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